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用区块链和人工智能颠覆传统保险市场
2018-09-26

当整个链圈和币圈都在疯狂地追逐财富效应时,很少人能潜下心来,去关心区块链技术对一个垂直行业的真实影响,尤其是习惯了一个个熟悉的生活场景后,太多人因此失去了对生活痛点的些许感知。

我始终有个观点:创业者的使命担当在于,通过创业这种可持续的经济行为,帮助更多的人享受福祉。尤其是当一项新技术映入眼帘时,创业者应该敏锐的把它转化为践行该使命的有效杠杆。实际上,就像区域经济的发展不均衡一样,细分行业的技术发展不均衡,也广泛存在。就拿维系亿万人生活保障的保险业来说,相较于金融业的其他两个分支(银行和证券),保险业的信息化和数据化程度,尚处于一个洪荒时代,而这也给了技术型选手以良机

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保险是消费升级的前提

作为一个耳熟能详的传统业态,保险业甚至越来越成为维系民生的*基础行业之一。虽然消费升级的口号不绝于耳,但当下的老百姓,真的做好追求自我实现的准备了吗?实际上,根据马斯洛需求理论的推断,任何一次从吃饱穿暖到受尊重和自我实现的跨越,都少不了安全需求的率先满足。

人在做决策时,通常会有两个动机:追求快乐和逃避痛苦,而且以后者为主。而保险业的本质就在于它能通过社会资源的配置,来帮助更多的人免遭痛苦,哪怕是一趟不期而遇的飞机延误,也能通过一份保险,*大程度的平复乘客内心的忿恨。

某种程度上讲,保险承担着社会秩序稳定剂的角色,也是推动亿万用户消费升级的保障,作用不言而喻。然而就是这样一道至关重要的桥连,现实中却被演绎为了劳动密集型行业,君不见万千保险销售大军,浩浩荡荡,各种成功学式的推销策略,让保险受众甚至陷入了“谈险色变”的窘态。这种强迫式的推拉术,使得想通过购买保险寻求安全感的一丝希望,慢慢破灭了。加上高人力成本和产品层层分包导致的分发效率低下,买保险变得越来越不经济。即使如此,保险依然是一个没有上限、体量巨大且高速增长的行业,根据安联集团数据,在2016年全球保险费总收入就达到了3.6万亿欧元,产值甚至超过了GDP排名全球第三的日本,而中国于2017年完成了20%的增长。

当一个行业的体量足够大、产业效率足够低下时,其市场红利就会愈发诱人,而技术所彰显的力量也就更加所向披靡,而保险业恰恰就是这样一个典型的利基市场,所以也吸引了更多的大玩家用前沿科技,来对行业进行重新洗牌。尤其是解决产业效率的人工智能技术和解决信任难题的区块链技术,两大技术的并行,给了保险业以重塑的历史性机遇

传统保险业的弊端越来越明显

保险作为一种强信任属性的托付类商品,在传统保险生态下,其信任锚定物是繁乱而脆弱的保险公司品牌,而支撑起信任价值传递的却是整体素质较低的密集型劳动力,信任基石的脆弱和信任传递链条的低效,导致了保险信任价值的持续衰减,投射在投保人的心智上就是:*该被信任的人,却伤害我*深。陈旧的公司架构,已无法承载保险价值的续航,把信任主体从善变的传统组织过渡到**公正的技术生态,已成为必然。

实际上,日本寿险巨头富国生命保险已经于2017年引入人工智能系统,直接裁减了近30%的保险理赔员工。而把人工智能系统和区块链技术同时应用于保险行业的,SmartInsur Protocol(以下简称“SIP”)算是翘楚。

SIP是一个基于公有区块链协议的保险底层链,用区块链为保险产品的发行、销售、投保和理赔提供智能合约市场,并对人工智能进行认证、管理和数据学习,在SIP社区内,所有参与主体的贡献都会促进该底层链的发展和完善,从而获得收益。

围绕传统保险业的痛点,SIP提出了重塑保险信任价值的三大策略:

第一、AI负责替代密集劳动力,降低保险的信任传递成本,提高传递效率,把组织吞噬的高额流通成本,释放给SIP生态。

第二、智能合约替代冗繁而霸权的保险协议,把保险权益公平安全的交付给参与主体,即确保保单赔付,根除骗保、不保等“赖保”行为。

第三、深度结合有300多年历史的劳合社赔付制度,共享全球保险人才、资金和技术资源,储蓄海量保险金,**解决老百姓买了有的赔的难题。

SIP正在用Ai和区块链改变传统保险业

在践行过程中,SIP已经形成了自己独有的保险生态——

Aimi工作的样子

第一,通过保险机器人引擎Aimi解放人力冗余,并释放保险产品流转效率。

Aimi是业内**能够读懂保单理解保险责任的机器人,基于核心上千万数据量的保险知识图谱,可以在数秒内回答400万余种保险问题,相当于三年经验的保险顾问,除此之外,它还能设计保险方案、核保定价、核赔定损和产品咨询等能力。

经过1年半的线上运行,Aimi的系统交互友好功能已日臻完善,而且目前服务了中国人保、华润集团、中国人寿、用友集团、金蝶集团等上千家企业,为50万用户提供了智能保险服务,能支撑的保险敞口达到700多亿元。由于强劲技术力量的吸引,已经与国际国内80余家保险公司建立起了合作关系。

第二,构建点到点、端到端的SIP社区生态圈,让保险的雨露无损的滴灌于每个参与主体。

实际上,SIP社区里融合了保险产品***、保险产品投资人、保险产品销售员、核保核赔师、投保人和助手机器人Insurbot JR.等六个角色,保险产品在该6大主体上的流转,也都将遵循智能合约,真正实现了去中心化的自运行,即基于该生态,每个人都可以保险产品的设计、投资、销售、投保等,而这很可能意味着旧有的保险生态将坍塌,尤其是保险产品公司和保险代理公司两个庞然大物,公司化的保险组织形态,将不可避免地遭遇到新兴商业社区力量的对撞。

以后,当你需要投保时,你只须成为SIP社区成员,通过机器人了解保险产品详情后,支付SIP的token即可,一段时间后发生了理赔,则可以通过核赔师进行审核并确认,获得相应的赔偿token,而核赔师也将收取服务token,你所享受的该保险产品,其***和投资人也都将获得相应的token,而整个咨询、投保和赔付等行为过程,都将以数据的形式对机器人进行培训,而机器人也将对该数据供给支付相应的token,机器人的成长将更加**的促进该社区运行效率的提升。至此,区块链和人工智能将互相喂养、彻底融为一体。

在该生态里,投资人可以获得基于区块链的更多样的数字资产投资类型,而投保人可以获得更广泛的全球化的保险产品。随着社区生态的进一步扩大,SIP的投保和获赔币种,将不限于SIPCoin,而这将惠及整个区块链世界的数字人类。

第三、机器人Insurbot JR.的成长数据管理。

它会以数字资产的形式受到区块链技术的保护,版权可以溯源,社区成员在分享数据训练机器人时,也可以随时随地获得劳动报酬。

SIP的经济模型符合“分布式商业思想”

SIP的横空出世,践行了区块链的“分布式商业思想”——

第一、在SIP社区里,六大参与主体都被确权

譬如,保险***享有产品拥有权,保险投资人享有产品收益权,保险产品销售员将享受产品销售收益权,核保核赔师将拥有核定权,投保人将拥有投保数据资产的所有权,助手机器人Insurbot JR.将根据社区成员角色,其版权和权益将归属于相关成员。

第二、在SIP社区里,成员间的行为都可以证券化

保险产品在参与主体之间流转时,产生的读单、方案设计、核保定价、核赔定损和产品咨询等行为,都以token的形式呈现并做相应支付,真正实现了“行为即数据,数据资产”。

第三、在SIP社区里,保险流通都将智能合约化。

实际上,SIP团队在搭建该社区时,设计了保险产品智能合约、保险产品投资智能合约、保单智能合约、赔案智能合约、保险机器人智能合约等五大合约。这将彻底根除传统保险组织结构的环节冗余,提升保险流通效率。

SIP的横空出世,仰仗于传统的保险从业者对旧保险规则的把持,让旧有的保险市场趋于板结,而旧规则凝结下的既得利益,没办法让旧势力轻易放下,才给了创新者以机会。

SIP的豪华团队

如此庞大一个保险业态,需要有**的团队和行业资源与之匹配。实际上,SIP集合了一支Ai+Insurance+Blockchain基因的**团队,由前香港保险学会会长Howard Tsang,保险业亚洲区高管Wenjun Pang(人工智能算法硕士、全球第三大保险经纪公司亚洲区总监)、爱因斯坦母校苏黎世联邦理工的A专家Mike Yang(50余篇机器学习、人工智能论文,***Ai会议AAAI、机器学习会议ICML等论文11篇)、平安科技区块链技术专家Chuanmin Zuo、前法国安盛集团亚洲区**核保人Daniel Su、极客全栈工程师、前房多多技术团队长Cloudy等业内精英联合成立。

SIP的顾问团也堪称豪华:日本保险学会会长Hitoshi Nemoto、法国安盛保险集团香港CEO Pierre Martelly、伦敦保险巨头Faber家族Michael Faber、韩国现代保险公司部门长Sang-Soo Lee、东印度怡和洋行渣甸保险经纪韩国区部长Katie Gang等。

保险是仅次于货币的信任商品,牵系着亿万人的福祉,没有普惠保险的保障,任何消费升级行为都是空谈,在保险业发展如此粗鄙的今天,用这样一份成本高昂、效率低下的保险业态来支撑起百姓的尊严和自我实现,未免太过天真。

当整个旧保险业态不思进取的时候,唯有寄希望于拥有大情怀和大格局的保险人,利用人工智能和区块链技术的铁犁来划开板结的保险土壤,才能让保险的真实价值萌芽,并长成庇佑百姓的森林,作为一株顽强的秧苗,SIP显然已经破土而出了,随着社区力量的灌溉,一片崭新的保险生态,必将泽被世人。(转载自搜狐财经)


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2019年11月14-15号在北京的亚太医药知识产权领 袖峰会过去整整一周的时间,有句话说的话,美好的时光总是过得很快,不知道大家是否还有留念现场的一分一秒,小编在此整理了一番现场的活动照片,分享给大家,希望能为这份想念画上一个完 美的句号。下面是几组镜头,也是我们可爱又可敬的摄影师捕捉到的几个非常具有代表性的画面: 精彩之处,总是忍不住...慷慨者逆声而击节,酝藉者见密而高蹈...鼓掌,心有共鸣,则有掌声,无限感慨聆听,是*好的老师记录,我在,我听,我记着...好记性不如烂笔头,额不对,是好记性不如手机摄像头...圆桌会谈,思想交汇,智慧共享,价值传递茶歇互动,美好的食物总是伴随着美好的事物...Q&A互动环节当然,还有我们的现场工作人员认真工作的几个瞬间,为他们加油...

强国知产 2019-10-10  《国家知识产权战略纲要》的颁布实施已经超过十年。随着知识产权意识不断提升和知识产权环境不断改善,中国已经初步形成了良好的创新环境。中国专利、商标、著作权登记申请量飞速地增长,其中,专利申请量连续7年居世界首位。2008-2018年中国专利申请受理量由82.8万件增长到432.3万件。2018年中国的专利申请总量环比增长14.5%,按中国平均代理费5000元计算,2018年市场规模将达到216亿元。  知识产权的保护意识在增强,推动中国知识产权服务需求量上升,给知识产权服务行业的发展提供了契机。近几年,国家出台多项政策,鼓励相关企业推进知识产权建设。特别是十三五规划**以国家科技创新规划命名,关注点不仅为科学技术研究本身的改革和发展,更加关乎国民经济主战场,关乎面向科技前沿,关乎面向重大需求。面向2030年,部署了重大科技项目和重大工程,更加注重前沿性**性,更加关注颠覆性技术对产业变革的影响。目前,中国企业对知识产权的投入比例差异明显。2019年,知识产权竞争力百强企业分布于35个行业,分布*多的前5个行业占比超过总量的三分之一,其中,汽车制造业成为诞生*多知识产权竞争力百强企业的行业。汽车制造行业具备较为充分的技术储备与资金,同时因应中国制造2025所设定的环保指标,逐步向智能、安全和新能源方向发展,这项指标也驱使汽车制造企业不断扩大研发投入,并使汽车制造企业在技术创新方面取得显著的进步。  总体而言,中国的知识产权环境不断改善,但专利质量不高、知识产权保护力度疲弱、技术成果转化率不高等问题仍是发展痛点。目前,市场竞争日趋激烈,面对国外企业的冲击,如何保持原有国内市场,进一步开拓国际市场成为各大科技型企业所需面对的共同难题。为了破解相关难题,2018年,中国国家知识产权局发布了2018年重点领域知识产权分析评议报告。该报告分为《移动支付产业知识产权分析评议报告》《半导体存储器产业知识产权分析评议报告》《超高清显示产业知识产权分析评议报告》三部分,在某种程度上意味着未来移动支付、半导体存储器和超高清显示将成为中国知识产权的重点发展领域。随着新技术的不断发展,人工智能、大数据也将会与知识产权行业进行深度结合,未来可能会涌现出更快更高更强的服务生态。以前是资助驱动、奖励驱动等知识产权以外的因素在驱动IP市场发展,以后可能变成技术驱动、创新投资驱动、内需驱动等内在因素驱动。信息来源:强国知产2019亚太医药知识产权**峰会将于今年11月14日-15日在北京丽景湾国际酒店召开。联系人:ANN联系电话:021-65650305峰会官网:http://www.zenseegroup.com/p/507988/

原创: GBIHealth GBIHealth 今天9月25日,上海阳光医药采购网正式发布《联盟地区药品集中采购拟中选结果公示》,结果显示25个“4+7”试点药品扩围采购全部成功,价格都降低到不高于“4+7”试点中选价格的水平,至此,“4+7”试点药品扩围采购圆满拉下帷幕。根据此次“4+7”试点药品扩围采购规则:所有此轮开标前通过一致性评价品种的原研及仿制药生产企业均可参与竞标,企业在近期参与一致性评价的积极性显著提高。GBI SOURCE数据库显示,9月份CDE公布的仿制药一致性评价申请受理号较上月有所提升,通过数量增加明显,其中有些企业更是凭借此次过评中选了本轮“4+7”试点药品扩围采购。具体详情,GBI SOURCE数据库带你一起了解!GBIHealth公众号对话框回复关键词“2019年9月”,获取本次报告原版。一、2019年9月新增通过仿制药一致性评价品规截至2019年9月27日,9月份新增26个品规通过仿制药一致性评价,12个品规为289目录品种。其中:重庆药友的苯磺酸氨氯地平片(5mg)以0.07元/片的价格在此次“4+7”试点药品扩围采购中中标;瑞迪博士制药的奥氮平片(10mg)作为目前国内**且**一个通过一致性评价的印度仿制药*终中标。二、2019年9月新增视同通过仿制药一致性评价品规GBI SOURCE数据库显示,截至2019年9月27日,9月份新增视同通过仿制药一致性评价品规12个,其中5个已被纳入《中国上市药品目录集》。三、仿制药一致性评价通过企业达3家及以上品规截至目前,通过仿制药一致性评价或视同通过仿制药一致性评价通过企业达 3 家及以上品规共有34个,如下:四、仿制药一致性评价总体进展据GBI SOURCE数据库显示,截至2019年9月27日,CDE有关仿制药一致性评价累计受理号已达1466个,涉及419家企业的319个品种,目前已有370个品规通过或视同通过仿制药一致性评价。除了上述34个品规通过企业数达3家以上外,另还有32个品规有2家企业通过,154个品规有1家企业通过(详细名单见下表)。五、CDE受理仿制药一致性评价变化趋势据GBI SOURCE数据库【药品申报情况统计】工具统计的结果显示,2019年9月份CDE新受理了 72 个(数据统计截至9月27日)仿制药一致性评价的申请,相比8月份有所提升,许是受“4+7”试点药品扩围采购政策的影响,近期一些仿制药企业参与一致性评价的积极性有明显提高。近年来,随着我国创新驱动发展战略和知识产权强国战略的深入实施,加强知识产权保护,完善知识产权保护制度,营造更好的营商环境,已成为提高经济竞争力的*大激励。2019年1月4日,《*******专利法修正案(草案)》经人大常委会审议后,向全网人民公布,并有望在年底完成其中关于创新药专利延期补偿,探索建立药品专利链接制度等问题引发了医药行业专业人士的热议。2019年*高院知识产权法庭挂牌成立,欧洲统一专利法院拟议协议生效,随着专利悬崖的到来,医药知识产权诉讼案件将迎来爆发式增长2019亚太医药知识产权**峰会将于今年11月14日-15日在北京丽景湾国际酒店召开。联系人:ANN联系电话:021-65650305峰会官网:http://www.zenseegroup.com/p/507988/

摘要:今天上午,新修订的《*******药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行。今天上午,新修订的《*******药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行。【新闻链接】药品管理法修订草案三审:进口未批的境外新药不再按假药论处今天上午,新修订的《*******药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行。(央视新闻)药品管理法修订草案三审:进口未批的境外新药不再按假药论处8月22日,十三届全国人大常委会第十二次会议再次审议药品管理法修订草案(以下简称修订草案),其中对何为假药劣药,作出重新界定。记者从修订草案有关假药劣药条款中发现,进口国内未批的境外合法新药不再按假药论处;对未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,可以减轻处罚;没有造成人身伤害后果或者延误治疗的,可以免于处罚。重新定义假劣药,按假劣药论处情形被删除从去年热映的电影《我不是药神》及其原型陆勇案,到今年的聊城假药案,代购境外抗癌新药被认定为假药一度引发广泛关注。聊城假药案中的卡博替尼,陆勇案中的格列卫,这些在国外上市并取得一定疗效的新药因案发时没有经过我国药监部门的批准,进口都按假药论处,其中主要的法理依据都是我国现行的《药品管理法》。现行《药品管理法》第四十八和四十九条对假药、按假药论处、劣药、按劣药论处有明确规定:假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的。按劣药论处:未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;其他不符合药品标准规定的。8月21日,在全国人大常委会法工委举行的记者会上,全国人大常委会法工委发言人臧铁伟表示,现行法律对假药劣药范围的界定比较宽泛,既有根据药品质量界定的假药劣药,又有未经审批生产的药品按假药劣药论处的情形,有的案件处理的社会效果并不好,需要主要按照药品的功效重新界定假药劣药的范围。澎湃新闻注意到,此次提交的修订草案,拟对假药、劣药重新定义。原来按假药论处、按劣药论处的情形或被直接纳入假药、劣药范围,或单独列出。修订草案明确,假药包括:所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。劣药包括:成分含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品,擅自添加防腐剂和辅料的药品,其他不符合药品标准规定影响药品质量的药品。原来“按假药论处”“按劣药论处”情形中,国务院药品监督管理部门禁止使用的药品,必须批准而未经批准生产、进口的药品,必须检验而未经检验即销售的药品,使用必须批准而未经批准的原材料生产的药品,使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产的药品单列,明确禁止生产、进口、销售这些药品,并从严规定处罚。专家:海外代购新药依然存在法律风险澎湃新闻注意到,此次修订草案,不仅拟对进口国内未批的境外合法新药不再按假药论处,同时还提出,未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,可以减轻处罚;没有造成人身伤害后果或者延误治疗的,可以免予处罚。一位研究医药立法方向的专家对澎湃新闻表示,像陆勇案、聊城假药案这样的事件,将来很可能会有类似情况出现,药品管理法修订后,监管部门在处置此类事件时将有更完备的法律依据。上述专家认为,此次修订草案在法律上给代购海外新药“开了一个小口”,但并不意味放开,海外代购依然存在法律风险。此次修订草案第九十八条中明确,禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品,禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。修订草案第一百二十四条规定,未取得药品批准证明文件生产、进口药品以及使用未经审评审批的原料药生产药品等行为,将面临没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及违法生产所用的原料、辅料、包装材料和生产设备,责令停产停业整顿,吊销或者撒销药品批准证明文件,并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动。并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。值得注意的是,修订草案第一百二十四条也明确了销售和使用某些药品,在一定情况下需要担责。其中包括:未取得药品批准证明文件生产、进口药品,使用未经审评审批的原料药生产药品等,如果销售或使用单位违规使用了上述药品,依照前款规定处罚;情节严重的,药品使用单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的,还应当吊销执业证书。(澎湃新闻)【药品管理法完成大修 体现“四个*严”精神】26日,十三届全国人大常委会第十二次会议经表决,通过了新修订的药品管理法。针对群众反映强烈的假药、劣药、药价高、药品短缺等突出问题,新修订的药品管理法体现了*严谨的标准、*严格的监管、*严厉的处罚、*严肃的问责“四个*严”精神,进一步健全了覆盖药品研制、生产、经营、使用全过程的法律制度。(新华社)作为技术密集型行业,医药领域对于知识产权尤为依赖。近年来我国医药产业正由仿制为主,向仿创结合过渡,2018年国家药品监管部门****地批准了48个全球新药上市(包括38个进口新药、10个国产新药),其中有9个为全球**批准的新分子药物,在批准数量上**超越了欧洲和日本。同时随着专利悬崖的到来,知识产权诉讼将迎来爆发,在此背景下2019亚太区医药知识产权**峰会将于11.14-15在北京召开,届时将吸引400+来自国内外医药公司,生物技术公司,政府,协会,律所,知识产权代理公司等业内专家出席。2019亚太区医药知识产权**峰会官方报名咨询渠道:联系人:Ann联系方式:021-65650305Email:marketing@zenseegroup.comhttp://www.zenseegroup.com/forms/view/22113

图片来源:Fox Business7月29日,Mylan NV(Nasdaq: MYL)和辉瑞公司(NYSE: PFE)宣布达成*终协议,将Mylan与辉瑞公司旗下的非专利品牌和仿制药业务部门Upjohn合并,创建一家新的全球制药公司。根据结构为全股票、反向莫里斯信托交易的协议条款,每股Mylan股票将转换成新公司的一股股票。辉瑞股东将拥有合并后新公司57%的股份,而Mylan股东将拥有43%的股份。Mylan和辉瑞的董事会已一致批准了这项交易。辉瑞**执行官Albert Bourla 在声明中表示:“我们正在为全球健康创造新的支持者,通过将Mylan的资产增长带入Upjohn的市场增长,我们将创建一家具有真正全球影响力且资产实力雄厚的公司。”新名称,新架构新公司将启用新名称和品牌重新面世,将在美国注册并设立在特拉华州,也将在美国宾夕法尼亚州匹兹堡、中国上海和印度海得拉巴设立全球中心。Upjohn现任集团总裁高天磊(Michael Goettler) 图片来源:shanghai DailyMylan现任董事长Robert J. Coury将担任新公司执行董事长;Upjohn现任集团总裁高天磊(Michael Goettler)将担任**执行官;Mylan现任总裁Rajiv Malik将担任总裁。而Mylan现任**财务官Ken Parks将于交易完成后离开公司,同时Mylan现任**执行官Heather Bresch也将在交易完成时将从Mylan退休。新公司的董事会将包括执行董事长和**执行官,以及Mylan指定的8名成员和辉瑞指定的3名成员,共计13名成员。*强仿制药+*佳品牌本次合并是将两个高度互补的业务部门重新组合,新公司也将随之转型并提高满足患者需求的业务能力,扩展其在全球超过165个市场的业务能力。仿制药巨头Mylan为如中枢神经系统和麻醉、传染病和心血管疾病等各个关键治疗领域,带来多元化的产品组合,以及强大的产品管线、高质量的制造与供应链优势。而Upjohn则带来了值得信赖的标志性品牌,如立普妥(阿托伐他汀钙)、西乐葆(塞来昔布)和万艾可(西地那非)等,以及业经证明的商业化能力,包括在中国和其他新兴市场的领导地位。此次交易将使得新公司可以显著扩展Mylan现有广泛产品组合的区域覆盖范围和未来产品管线,以及包括在复杂仿制药和生物类似药方面对Upjohn目前拥有的销售基础设施和当地市场专业经验的新增长市场进行重大投资 。这一合并将推动可持续、多样化和差异化的处方药、复杂仿制药,非处方药产品和生物类似药产品组合,并辅以商业和监管方面的专业经验、成熟的基础设施、先进的研发能力以及高质量的制造与供应链优势。权衡利弊结合外媒对此次合并案的评价,大多数业界人士认为,这家新的公司将创造出世界*大的通用平台,这不仅有可能会为公司带来更有优势的药物定价能力,还能够减少药物重复研发成本,提高生产和交易的效率。但让人担心的是,这一合并是辉瑞公司继6月中旬以110亿美元价格收购Array BioPharma后的第二笔十亿美元交易,这一合并或许将会面临美国联邦贸易委员会(FTC)批准审查的风险。若该交易涉及某些领域的垄断,FTC可能直接拒绝该交易,或者剥离某些资产作为批准交易的条件。除此之外,该合并交易也面临着重大的并购后整合的风险,一旦整合出错,将严重损害其股东的价值。截止29日收盘交易,辉瑞股价下跌3.2%,而Mylan上涨14%。信息来源--生物探索

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