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他山之石可以攻玉——人工智能+时代的一些思考
2018-11-07

  目前中国有700多万的保险代理人,从这么庞大的数字来看,短期内人工智能还无法完全取代代理人,但是人工智能与健康险具有非常天然的贴合度,一旦投入应用,将会切中传统保险的痛点,为保险机构带来崭新的机遇和新业务增长空间,尤其是改变用户普遍抱怨的投保麻烦、条款复杂、理赔难、价格高等问题。例如人工智能领域的智能保险顾问,可以通过大数据、保险模型,结合人工智能来帮助用户完成购买保险的过程,通过机器来回答保险问题,完成保险知识教育、产品选择、报价等问题,从而有效避免主观误导,从而减少保险纠纷和骚扰。

  众所周知,日本的电子产品产业非常发达,伴随而来人工智能产业也经常先人一步,有许多日本保险公司已经开始往这人工智能方面进军,其中有这么一家保险公司所有员工加起来只有34人,据悉这家保险公司今年1月正式启用人工智能系统,负责公司的保险理算业务,这项措施有望把工作效率提高30%,并且每年节省约1.4亿日元(约合人民币831万元)的工资成本。现在,这股人工智能风潮也已刮向了国内保险行业。面对飞速发展的新兴科技,已经有越来越多的国内险企从排斥走向主动试水,正在保险人工智能化的路上“摸着石头过河”。据了解,包括平安保险、中国人寿、中国人财保险、泰康在线、太平洋保险、新华保险等在内的多家险企都已将人工智能引入到核保、客服等环节中。

  为何近年来人工智能突然在保险金融领域大火呢?小编觉得,原因有以下几点:在经历了2015年,互联网保险行业集中爆发又遇冷以后,进入2017年,整个行业开始变的更加冷静和接地气。一方面互联网的玩家们开始向“场景险”切入,希望能够将更多用户留下;而另外一方面,以平安为首的传统的保险行业巨头在经历从线下到线上的转型阵痛后也开始渐入佳境,从互联网到人工智能,期间的改变可能比你想象中还要多。而且近两年,互联网保险的爆发行业有目共睹。根据保监会公布的数据显示,2016年我国有平安健康保险等117家保险机构开展互联网保险业务,实现2347.97亿元的签单保费,新增61.65亿件互联网保险业务保单,占全部新增保单件数的64.59%。

  互联网保险的新入玩家也越来越多,资本也十分青睐这一领域。据统计,去年全球互联网保险行业平均每个季度有48件融资事项发生。近几年,全球资本共向互联网保险创业企业投入了约17亿美元的资金。互联网玩家对传统保险行业的“入侵”,一度被认为是对传统保险行业的“颠覆”,尤其是当平安健康保险这类持牌互联网保险公司进入这一领域,不仅突破了地域的限制,可以在全国范围内经营,且互联网渠道降低了其运营成本和获客成本。

  蚂蚁金服副总裁、保险事业群总裁尹铭在一封内部邮件中写道,“保险有很大的需求,但保险难卖,保险也难买。”正是这种“难买难卖”的问题症结,促进了保险科技在保险行业的拓展发展,也随之带动了与其相关的人工智能行业的发展。

  既然是大势所趋,那么人工智能在我国目前有哪些发展呢?

  马云在2016云栖大会上提到:未来机器一定会比人聪明,但机器不会统治人类,因为它们没有想象力和价值观。2016百度世界大会上,百度公司创始人兼CEO李彦宏全面展示了“百度大脑”——百度人工智能全貌,他从语音、图像、自然语言理解和用户画像等四个方面阐述了百度大脑的能力。其中,李彦宏现场展示了运用情感语音合成技术还原**影星张国荣声音的视频,通过情感语音合成技术实现与粉丝的“隔空对话”,震惊现场观众,观众直呼“帅呆了!”

  近日,百度集团宣布与中国人寿达成战略合作,双方将借助各自优势,在平台、数据、人工智能等方面展开深度合作。当然,中国人寿并不是第一家“试水”人工智能的险企。早在2012年,新华保险在其短信、电话互动服务平台方面就已使用了人工智能技术系统,解答常见咨询问题。2016年,“三马”创立的众安保险再下一城,助推整个保险生态信息化升级。

  人工智能被用来“量身定制”物价和保险

  目前,已有不少险企利用人工智能技术采用去中间化方式构建直销平台,获取社交媒体数据,运用大数据技术构建定价和反欺诈模型,从而有效评估客户承保前、承保中和承保之后的风险。该平台不仅能降低中间费用,提高承保效率,而且有助于降低欺诈概率,为客户提供更符合其自身需求的个性化产品。去年8月,由泰康在线推出的国内首款保险智能机器人“TKer”面世,运用人脸识别、语音交互等技术能够实现自主投保、保单查询等功能。

  李开复曾在Google、微软、苹果等世界顶尖科技公司担任全球副总裁职务,在他看来,传统企业,比如说股票的数据,比如说保险业、银行业,各种金融,数据非常的丰富,而且是非常的狭窄领域,不用跨领域的理解,可以快速产生商业价值。

  能够预测的是,随着数据电子化程度加深、数据较集中且数据质量高的行业或将*先受到人工智能的改造,实现机器协助人类工作、提**率。

  智能定损减少“猫腻”,一个**的售后理赔近在咫尺

  7分钟能做什么?近日,平安人寿用7分钟完成了一起理赔案件,理赔速度之快令还没喝完一杯茶的浙江客户杨女士忍不住咂舌。为了改变核保慢、理赔难,不少险企试图利用人工智能技术“医治”这一顽疾。比如,此次平安人寿推出的“闪赔”采用*新科技实现后台的智能化审核,并快速出具赔付结论,    保证客户在30分钟内便可收到理赔结果。首先,通过数据分析为保险产品定价,实现定制。其次,通过机器识别参与保险核赔,降低风险。据了解,蚂蚁金服保险平台的图片识别技术是核赔流程重要应用之一,其消费保险的理赔环节,超过九成是依靠后台技术识别和判定。更重要的环节是对图片相似度的识别,在传统保险领域,企图骗保的人,可能会拿着网上下载的图片,在多家保险公司报案理赔。但在生鲜腐烂、化妆品过敏这些消费保险上,技术可以在一个庞大的图片库中,比对识别出报案人上传的是真实拍摄图片,还是重复使用了别人皮肤过敏的图片,亦或是网上下载了腐烂水果的图片。结合对理赔者信用程度的判断,绝大多数理赔都可以在短时间内在线完成,无需人工干预。

  再次,通过技术优化业务流程,促进交易。目前,有些互联网保险公司和第三方平台开始将科技业务作为重要的一块。比如众安保险宣布成立了独立的科技公司,关注的技术更为前沿,包括区块链、人工智能和大数据,推出的平台包括区块链开放平台和智能投顾,从金融和医疗健康切入。

  *后,医疗系统结构日益复杂化,信息却呈现分散化,往往会导致患者由于所得信息不充分而作出多余的医护决定,实际并没有什么疗效,徒增不必要的费用,运用人工智能技术,可以引导个人及企业做出更好的医护决定。

  医保和人工智能现在都经常出现在新闻中,美国参议院废除了“美国平价医疗法案”(又称“奥巴马医改”)的立法草案,这让一些美国人感到恐惧,与此同时,机器学习ML和人工智能这两个概念的流行也激发了他们对自身的担忧。

  如果有办法将医疗保健与机器学习结合起来,提供不仅仅更**而且更主动的服务?能否削减成本、增强医保水平?它能帮助医保机构优化客户服务吗?而不仅仅依靠简单的指标?例如医疗技术平台Accolade公司在做这样一件事情:Accolade的Maya智能引擎将ML和AI结合,利用公司的医疗技术和服务平台,为企业雇主、医疗机构和卫生系统提供“专业健康助手”服务。该公司致力于提供“*具个性化的医疗体验”,但似乎也通过应用数据科学来帮助保险公司更好地帮助他们的客户。

  既然人工智能这么火,为什么不加快布局保险业实际应用呢?

  目前保险领域对于人工智能的探索,还面临一些障碍,尤其是数据孤岛的问题:首先,健康险相关的健康数据、医疗数据都留存在医疗体系内,少量积累在商业体检公司,共享和流转困难,很难系统地为健康保险所用;其次,保险行业同业数据交换低效,一个客户在不同保险公司投保信息,虽然在同业之间有部分交互,但是基本都是人工进行的,数据量无法满足智能学习场景。而人才缺失是行业面临的另一个痛点。人工智能作为一个新领域,其本身就是多种专业技术的复合领域,难度很高,专业人才很少,且三分之一在美国,懂保险和人工智能的复合型人才就更稀缺了。此外,林洪祥认为,保险行业还面临本身的IT基础普遍薄弱、投入不足的情况,整体缺少长期演进规划。“特别是对那些连信息系统建设都勉勉强强的公司而言,在这个时候谈人工智能,那无异于浮沙筑高楼。”健康相关数据积累刚刚起步,要实现智能化的风险控制,还有很长的路要走。

  中国互联网保险创新峰会(CIIS2019)将会聚焦互联网保险人工智能以及大数据在实际业务操作中的落地与应用,更多资讯,请进一步关注我们,稍后将为您带来更多有价值的信息。




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强国知产 2019-10-10  《国家知识产权战略纲要》的颁布实施已经超过十年。随着知识产权意识不断提升和知识产权环境不断改善,中国已经初步形成了良好的创新环境。中国专利、商标、著作权登记申请量飞速地增长,其中,专利申请量连续7年居世界首位。2008-2018年中国专利申请受理量由82.8万件增长到432.3万件。2018年中国的专利申请总量环比增长14.5%,按中国平均代理费5000元计算,2018年市场规模将达到216亿元。  知识产权的保护意识在增强,推动中国知识产权服务需求量上升,给知识产权服务行业的发展提供了契机。近几年,国家出台多项政策,鼓励相关企业推进知识产权建设。特别是十三五规划**以国家科技创新规划命名,关注点不仅为科学技术研究本身的改革和发展,更加关乎国民经济主战场,关乎面向科技前沿,关乎面向重大需求。面向2030年,部署了重大科技项目和重大工程,更加注重前沿性**性,更加关注颠覆性技术对产业变革的影响。目前,中国企业对知识产权的投入比例差异明显。2019年,知识产权竞争力百强企业分布于35个行业,分布*多的前5个行业占比超过总量的三分之一,其中,汽车制造业成为诞生*多知识产权竞争力百强企业的行业。汽车制造行业具备较为充分的技术储备与资金,同时因应中国制造2025所设定的环保指标,逐步向智能、安全和新能源方向发展,这项指标也驱使汽车制造企业不断扩大研发投入,并使汽车制造企业在技术创新方面取得显著的进步。  总体而言,中国的知识产权环境不断改善,但专利质量不高、知识产权保护力度疲弱、技术成果转化率不高等问题仍是发展痛点。目前,市场竞争日趋激烈,面对国外企业的冲击,如何保持原有国内市场,进一步开拓国际市场成为各大科技型企业所需面对的共同难题。为了破解相关难题,2018年,中国国家知识产权局发布了2018年重点领域知识产权分析评议报告。该报告分为《移动支付产业知识产权分析评议报告》《半导体存储器产业知识产权分析评议报告》《超高清显示产业知识产权分析评议报告》三部分,在某种程度上意味着未来移动支付、半导体存储器和超高清显示将成为中国知识产权的重点发展领域。随着新技术的不断发展,人工智能、大数据也将会与知识产权行业进行深度结合,未来可能会涌现出更快更高更强的服务生态。以前是资助驱动、奖励驱动等知识产权以外的因素在驱动IP市场发展,以后可能变成技术驱动、创新投资驱动、内需驱动等内在因素驱动。信息来源:强国知产2019亚太医药知识产权**峰会将于今年11月14日-15日在北京丽景湾国际酒店召开。联系人:ANN联系电话:021-65650305峰会官网:http://www.zenseegroup.com/p/507988/

原创: GBIHealth GBIHealth 今天9月25日,上海阳光医药采购网正式发布《联盟地区药品集中采购拟中选结果公示》,结果显示25个“4+7”试点药品扩围采购全部成功,价格都降低到不高于“4+7”试点中选价格的水平,至此,“4+7”试点药品扩围采购圆满拉下帷幕。根据此次“4+7”试点药品扩围采购规则:所有此轮开标前通过一致性评价品种的原研及仿制药生产企业均可参与竞标,企业在近期参与一致性评价的积极性显著提高。GBI SOURCE数据库显示,9月份CDE公布的仿制药一致性评价申请受理号较上月有所提升,通过数量增加明显,其中有些企业更是凭借此次过评中选了本轮“4+7”试点药品扩围采购。具体详情,GBI SOURCE数据库带你一起了解!GBIHealth公众号对话框回复关键词“2019年9月”,获取本次报告原版。一、2019年9月新增通过仿制药一致性评价品规截至2019年9月27日,9月份新增26个品规通过仿制药一致性评价,12个品规为289目录品种。其中:重庆药友的苯磺酸氨氯地平片(5mg)以0.07元/片的价格在此次“4+7”试点药品扩围采购中中标;瑞迪博士制药的奥氮平片(10mg)作为目前国内**且**一个通过一致性评价的印度仿制药*终中标。二、2019年9月新增视同通过仿制药一致性评价品规GBI SOURCE数据库显示,截至2019年9月27日,9月份新增视同通过仿制药一致性评价品规12个,其中5个已被纳入《中国上市药品目录集》。三、仿制药一致性评价通过企业达3家及以上品规截至目前,通过仿制药一致性评价或视同通过仿制药一致性评价通过企业达 3 家及以上品规共有34个,如下:四、仿制药一致性评价总体进展据GBI SOURCE数据库显示,截至2019年9月27日,CDE有关仿制药一致性评价累计受理号已达1466个,涉及419家企业的319个品种,目前已有370个品规通过或视同通过仿制药一致性评价。除了上述34个品规通过企业数达3家以上外,另还有32个品规有2家企业通过,154个品规有1家企业通过(详细名单见下表)。五、CDE受理仿制药一致性评价变化趋势据GBI SOURCE数据库【药品申报情况统计】工具统计的结果显示,2019年9月份CDE新受理了 72 个(数据统计截至9月27日)仿制药一致性评价的申请,相比8月份有所提升,许是受“4+7”试点药品扩围采购政策的影响,近期一些仿制药企业参与一致性评价的积极性有明显提高。近年来,随着我国创新驱动发展战略和知识产权强国战略的深入实施,加强知识产权保护,完善知识产权保护制度,营造更好的营商环境,已成为提高经济竞争力的*大激励。2019年1月4日,《*******专利法修正案(草案)》经人大常委会审议后,向全网人民公布,并有望在年底完成其中关于创新药专利延期补偿,探索建立药品专利链接制度等问题引发了医药行业专业人士的热议。2019年*高院知识产权法庭挂牌成立,欧洲统一专利法院拟议协议生效,随着专利悬崖的到来,医药知识产权诉讼案件将迎来爆发式增长2019亚太医药知识产权**峰会将于今年11月14日-15日在北京丽景湾国际酒店召开。联系人:ANN联系电话:021-65650305峰会官网:http://www.zenseegroup.com/p/507988/

摘要:今天上午,新修订的《*******药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行。今天上午,新修订的《*******药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行。【新闻链接】药品管理法修订草案三审:进口未批的境外新药不再按假药论处今天上午,新修订的《*******药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行。(央视新闻)药品管理法修订草案三审:进口未批的境外新药不再按假药论处8月22日,十三届全国人大常委会第十二次会议再次审议药品管理法修订草案(以下简称修订草案),其中对何为假药劣药,作出重新界定。记者从修订草案有关假药劣药条款中发现,进口国内未批的境外合法新药不再按假药论处;对未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,可以减轻处罚;没有造成人身伤害后果或者延误治疗的,可以免于处罚。重新定义假劣药,按假劣药论处情形被删除从去年热映的电影《我不是药神》及其原型陆勇案,到今年的聊城假药案,代购境外抗癌新药被认定为假药一度引发广泛关注。聊城假药案中的卡博替尼,陆勇案中的格列卫,这些在国外上市并取得一定疗效的新药因案发时没有经过我国药监部门的批准,进口都按假药论处,其中主要的法理依据都是我国现行的《药品管理法》。现行《药品管理法》第四十八和四十九条对假药、按假药论处、劣药、按劣药论处有明确规定:假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的。按劣药论处:未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;其他不符合药品标准规定的。8月21日,在全国人大常委会法工委举行的记者会上,全国人大常委会法工委发言人臧铁伟表示,现行法律对假药劣药范围的界定比较宽泛,既有根据药品质量界定的假药劣药,又有未经审批生产的药品按假药劣药论处的情形,有的案件处理的社会效果并不好,需要主要按照药品的功效重新界定假药劣药的范围。澎湃新闻注意到,此次提交的修订草案,拟对假药、劣药重新定义。原来按假药论处、按劣药论处的情形或被直接纳入假药、劣药范围,或单独列出。修订草案明确,假药包括:所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。劣药包括:成分含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品,擅自添加防腐剂和辅料的药品,其他不符合药品标准规定影响药品质量的药品。原来“按假药论处”“按劣药论处”情形中,国务院药品监督管理部门禁止使用的药品,必须批准而未经批准生产、进口的药品,必须检验而未经检验即销售的药品,使用必须批准而未经批准的原材料生产的药品,使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产的药品单列,明确禁止生产、进口、销售这些药品,并从严规定处罚。专家:海外代购新药依然存在法律风险澎湃新闻注意到,此次修订草案,不仅拟对进口国内未批的境外合法新药不再按假药论处,同时还提出,未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,可以减轻处罚;没有造成人身伤害后果或者延误治疗的,可以免予处罚。一位研究医药立法方向的专家对澎湃新闻表示,像陆勇案、聊城假药案这样的事件,将来很可能会有类似情况出现,药品管理法修订后,监管部门在处置此类事件时将有更完备的法律依据。上述专家认为,此次修订草案在法律上给代购海外新药“开了一个小口”,但并不意味放开,海外代购依然存在法律风险。此次修订草案第九十八条中明确,禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品,禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。修订草案第一百二十四条规定,未取得药品批准证明文件生产、进口药品以及使用未经审评审批的原料药生产药品等行为,将面临没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及违法生产所用的原料、辅料、包装材料和生产设备,责令停产停业整顿,吊销或者撒销药品批准证明文件,并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动。并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。值得注意的是,修订草案第一百二十四条也明确了销售和使用某些药品,在一定情况下需要担责。其中包括:未取得药品批准证明文件生产、进口药品,使用未经审评审批的原料药生产药品等,如果销售或使用单位违规使用了上述药品,依照前款规定处罚;情节严重的,药品使用单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的,还应当吊销执业证书。(澎湃新闻)【药品管理法完成大修 体现“四个*严”精神】26日,十三届全国人大常委会第十二次会议经表决,通过了新修订的药品管理法。针对群众反映强烈的假药、劣药、药价高、药品短缺等突出问题,新修订的药品管理法体现了*严谨的标准、*严格的监管、*严厉的处罚、*严肃的问责“四个*严”精神,进一步健全了覆盖药品研制、生产、经营、使用全过程的法律制度。(新华社)作为技术密集型行业,医药领域对于知识产权尤为依赖。近年来我国医药产业正由仿制为主,向仿创结合过渡,2018年国家药品监管部门****地批准了48个全球新药上市(包括38个进口新药、10个国产新药),其中有9个为全球**批准的新分子药物,在批准数量上**超越了欧洲和日本。同时随着专利悬崖的到来,知识产权诉讼将迎来爆发,在此背景下2019亚太区医药知识产权**峰会将于11.14-15在北京召开,届时将吸引400+来自国内外医药公司,生物技术公司,政府,协会,律所,知识产权代理公司等业内专家出席。2019亚太区医药知识产权**峰会官方报名咨询渠道:联系人:Ann联系方式:021-65650305Email:marketing@zenseegroup.comhttp://www.zenseegroup.com/forms/view/22113

图片来源:Fox Business7月29日,Mylan NV(Nasdaq: MYL)和辉瑞公司(NYSE: PFE)宣布达成*终协议,将Mylan与辉瑞公司旗下的非专利品牌和仿制药业务部门Upjohn合并,创建一家新的全球制药公司。根据结构为全股票、反向莫里斯信托交易的协议条款,每股Mylan股票将转换成新公司的一股股票。辉瑞股东将拥有合并后新公司57%的股份,而Mylan股东将拥有43%的股份。Mylan和辉瑞的董事会已一致批准了这项交易。辉瑞**执行官Albert Bourla 在声明中表示:“我们正在为全球健康创造新的支持者,通过将Mylan的资产增长带入Upjohn的市场增长,我们将创建一家具有真正全球影响力且资产实力雄厚的公司。”新名称,新架构新公司将启用新名称和品牌重新面世,将在美国注册并设立在特拉华州,也将在美国宾夕法尼亚州匹兹堡、中国上海和印度海得拉巴设立全球中心。Upjohn现任集团总裁高天磊(Michael Goettler) 图片来源:shanghai DailyMylan现任董事长Robert J. Coury将担任新公司执行董事长;Upjohn现任集团总裁高天磊(Michael Goettler)将担任**执行官;Mylan现任总裁Rajiv Malik将担任总裁。而Mylan现任**财务官Ken Parks将于交易完成后离开公司,同时Mylan现任**执行官Heather Bresch也将在交易完成时将从Mylan退休。新公司的董事会将包括执行董事长和**执行官,以及Mylan指定的8名成员和辉瑞指定的3名成员,共计13名成员。*强仿制药+*佳品牌本次合并是将两个高度互补的业务部门重新组合,新公司也将随之转型并提高满足患者需求的业务能力,扩展其在全球超过165个市场的业务能力。仿制药巨头Mylan为如中枢神经系统和麻醉、传染病和心血管疾病等各个关键治疗领域,带来多元化的产品组合,以及强大的产品管线、高质量的制造与供应链优势。而Upjohn则带来了值得信赖的标志性品牌,如立普妥(阿托伐他汀钙)、西乐葆(塞来昔布)和万艾可(西地那非)等,以及业经证明的商业化能力,包括在中国和其他新兴市场的领导地位。此次交易将使得新公司可以显著扩展Mylan现有广泛产品组合的区域覆盖范围和未来产品管线,以及包括在复杂仿制药和生物类似药方面对Upjohn目前拥有的销售基础设施和当地市场专业经验的新增长市场进行重大投资 。这一合并将推动可持续、多样化和差异化的处方药、复杂仿制药,非处方药产品和生物类似药产品组合,并辅以商业和监管方面的专业经验、成熟的基础设施、先进的研发能力以及高质量的制造与供应链优势。权衡利弊结合外媒对此次合并案的评价,大多数业界人士认为,这家新的公司将创造出世界*大的通用平台,这不仅有可能会为公司带来更有优势的药物定价能力,还能够减少药物重复研发成本,提高生产和交易的效率。但让人担心的是,这一合并是辉瑞公司继6月中旬以110亿美元价格收购Array BioPharma后的第二笔十亿美元交易,这一合并或许将会面临美国联邦贸易委员会(FTC)批准审查的风险。若该交易涉及某些领域的垄断,FTC可能直接拒绝该交易,或者剥离某些资产作为批准交易的条件。除此之外,该合并交易也面临着重大的并购后整合的风险,一旦整合出错,将严重损害其股东的价值。截止29日收盘交易,辉瑞股价下跌3.2%,而Mylan上涨14%。信息来源--生物探索

医药板块1.辉瑞宣布FDA前局长加入董事会6月27日,辉瑞官网发布重磅消息,FDA前局长Scott Gottlieb正式加入辉瑞成为其董事会成员,并且担任辉瑞监管与合规委员会和科技委员会成员。2.华海、君实携手开发阿瓦斯汀6月25日,华海药业发布公告称,公司下属控股子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“上海华奥泰”)与上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“君实生物”)于2019年6月24日签订《药物技术转让与合作开发合同》。3. 艾伯维壕掷4335亿元收购艾尔建6月25日,艾伯维和艾尔建突然宣布,两家公司已签订*终交易协议,艾伯维将以630亿美元(约合人民币4335亿元)的价格收购艾尔建。如果没有意外,艾伯维对艾尔建的并购将形成一个年销售额可达490亿美元的“巨无霸”公司。仅在收入上来讲,合并后的公司将超越诺华和默沙东,从而跻身至全球药企第四位。可以预见的是,随着武田和夏尔整合的完成、BMS和新基并购的完成,下一个全球制药****0榜单,将有一个非常明显的变化。4.正大天晴NASH潜力股——奥贝胆酸国内申报上市!根据新药研发监测数据库(CPM)显示,除本次正大天晴申报上市外,国内目前无奥贝胆酸原研和仿制药的注册信息。但值得注意的是,恒瑞奥贝胆酸仿制早在2017年7月27日便进行了BE实验,但迟迟没有申报仿制上市,而正大天晴的BE实验晚于恒瑞于2018年8月21日开始,并且已完成同时还进行了仿制申报上市。5.强生重磅药guselkumab国内申报上市近日,强生guselkumab(商品名:Tremfya)在中国申请上市,guselkumab由于在头对头研究中分别打败阿达木单抗、苏金单抗,因此有"*好银屑病药"之称,2018年销售额为5.44亿美元,初具重磅炸弹的气质。截至目前,今年已有强生ustekinumab(乌司奴单抗、商品名:Stelara/喜达诺)、诺华secukinumab(司库奇尤/苏金单抗、商品名:Cosentyx/可善挺)以及国产本维莫德3大重磅药上市,国内银屑病市场竞争开始白热化。知识产权版块1.华为发布创新和知识产权白皮书6月27日,华为发布了创新和知识产权白皮书,并呼吁勿将知识产权问题政治化。白皮书详细介绍了持续创新如何帮助华为取得成功、华为创新成果的社会价值以及华为在使用他人知识产权和保护自有知识产权方面的立场。2.工信部:今年将加快研究5G工业互联网频率使用规划电据工信部网站消息,工信部近日印发《工业互联网专项工作组2019年工作计划》(下称《计划》),明确提出2019年将进一步加快5G工业互联网频率使用规划研究,提出5G系统部分毫米波频段频率使用规划,研究制定工业互联网频率使用指导意见。《计划》要求加大无线电频谱等关键资源保障力度。持续研究工业互联网用频场景和频率需求,制定和完善工业互联网频率规划和频率使用许可。进一步加快5G工业互联网频率使用规划研究,提出5G系统部分毫米波频段频率使用规划,研究制定工业互联网频率使用指导意见。3. 美国商标复审和上诉委员会任命新的副**法官在被美国商标复审和上诉委员会(TTAB)**法官杰拉德.罗杰斯(Gerard Rogers)任命为新一任的副**行政商标法官之后,马克.图尔曼(Mark Thurmon)在2019年5月28日正式加入了该委员会。4. 我国将增设知识产权专业职称人力资源社会保障部日前印发《关于深化经济专业人员职称制度改革的指导意见》(下称《指导意见》),全面推开经济专业人员职称制度改革。其中《指导意见》强调,增设知识产权专业职称,职称名称直接以专业命名。5.《2018年中国知识产权发展状况评价报告》发布近日,国家知识产权局知识产权发展研究中心编制完成了《2018年中国知识产权发展状况评价报告》(以下简称《报告》),《报告》根据通行的定量分析规则,编制了知识产权发展状况国内评价指标体系和国际比较指标体系。微信扫一扫关注该公众号

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