监管层变革，新形势下的医药知识产权法规与政策解读
第一天上午：监管层变革，新形势下的医药知识产权法规与政策解读
开幕致辞&大会主席欢迎致辞
＊＊法修改背景下，医药领域政策解读
------- 2018年12月，国务院常务会议审议通过了＊＊法修正草案，目前全国人大进行了第一次审议，＊＊法修改有望今年年内完成。其中特别针对创新药增设了发明＊＊保护期延长的例外性规定。
审判机制创新促进医药知识产权发展
茶歇
世界知识产权组织的＊＊合作条约申请:全球制药和生物技术门户（暂定）
小组讨论：医药＊＊政策新趋势及行业诉求
-------国际药品＊＊体系核心机制
-------我国目前现有的医药＊＊政策及趋势预测
-------业内企业诉求
午宴
医药研发创新与知识产权保护—全球视野
跨国药企知识产权管理经验，＊＊布局策略，诉讼策略
＊＊创新---病人价值第一
中国医药＊＊诉讼热点问题
茶歇
医药企业知识产权管理
知识产权部门职能，团队建设
小组讨论：＊＊期限补偿制度下药企的机遇与挑战，全球视野及对中国的启示
------- 2019年1月4日《中华人民共和国＊＊法修正案（草案）》对外公布，其中提到“对在中国境内与境外同步申请上市的创新药品发明＊＊，国务院可以决定延长＊＊权期限”，中国新药研发迎来新的机遇
------- 中外药品＊＊期补偿制度对比
------- 新制度下，药企将面临的机遇与挑战
鸡尾酒晚宴&互动交流（赞助机会）
第一天峰会结束
无效，侵权，诉讼案例分析
开幕致辞&大会主席欢迎致辞
欧洲＊＊申请和审查程序＊新变化
-------2019年3月12日，欧洲＊＊局（EPO）发布《2018年度报告》，中国＊＊申请数量显著增长，生命科学领域增长＊快，中国药企在欧洲布局迎来高峰。欧洲＊＊局(EPO)刚刚公布了2018年新版《欧洲＊＊审查指南》。该新版指南将从2018年11月1日起开始生效
近期＊＊无效热点案例分析
欧美医药＊＊诉讼及对中国药企的启示（暂定）
-------美国地区法院和PTAB的不同程序
-------欧洲统一＊＊法院进展
-------英国脱欧对＊＊诉讼有哪些影响
------- 如何制定美国知识产权保护策略
茶歇
欧美生物医药＊＊申请技巧和保护策略
------内部审查程序及应用
------近期成功的知识产权策略和可能出现的问题
------如何有效地将知识产权调查结果纳入＊＊起草过程，以确保美国法院的合法性?
------美国视野
小组讨论：美欧日医药＊＊审查案例对国内药企的启示
-------各国审查流程及标准
-------＊＊创造性审查标准变化
-------重复审查标准研究
-------第二医药＊＊审查
新形势下，仿制药企面临的机遇与挑战
--据insight数据，FDA自2000以来上市药品的化合物＊＊，2018-2022年期间将有84个药品在中国到期。仿制药将迎来发展机遇，与此同时原研药企时刻关注仿制药企动态，一轮＊＊诉讼风暴似乎即将来临
仿制药＊＊挑战策略与商业价值
印度仿制药企业在研发和立项方面的策略
茶歇
药物开发中的＊＊博弈
近期＊＊侵权案件热点分析
------随着＊＊悬崖到来，原研药企与仿制药企间纷争加剧
小组讨论：仿制药企进入欧美市场应对策略
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